Granisetrón 63

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La prevención de CINV en 2,3,7,8 o la carga tumoral, 9,10 que pueden ser incapaces de tomar o retener antieméticos orales. 11 "> pacientes comprometidos mecánicamente †Un recurso integral para ayudar a usted y sus pacientes obtener recetas SANCUSO Reconociendo los pacientes de quimioterapia apropiada para SANCUSO * SANCUSO В® (granisetrón Sistema Transdérmico) está indicado para la prevención de náuseas y vómitos en pacientes que reciben de forma moderada y / o regímenes de quimioterapia altamente emetogénicos de hasta 5 días consecutivos de duración 1 †mecánicamente comprometida pacientes de cáncer incluyen aquellos con oral y / o gastrointestinal deterioro asociado con quimioterapia, con o sin radiación, 2,3,7,8 o carga tumoral, 9,10 que pueden ser incapaces de tomar o retener antieméticos orales. 11 ‡ SANCUSO no está indicado para la radiación inducida por náuseas y vómitos. INDICACIÓN SANCUSO В® (granisetrón Sistema Transdérmico) está indicado para la prevención de náuseas y vómitos en pacientes que reciben de forma moderada y / o regímenes de quimioterapia altamente emetogénicos de hasta 5 días de duración consecutivo. INFORMACION DE SEGURIDAD IMPORTANTE Contraindicaciones Sancuso está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al granisetrón oa cualquiera de los componentes del parche. Advertencias y precauciones Granisetrón puede enmascarar un íleo progresiva y / o distensión gástrica causada por la enfermedad subyacente. El síndrome de serotonina se ha reportado con antagonistas del receptor 5-HT3 por sí solos, pero particularmente con el uso concomitante de fármacos serotoninérgicos. Las reacciones leves sitio de aplicación se han producido; retire el parche si se produce reacción grave o una reacción cutánea generalizada. Los pacientes deben evitar exponer el parche de granisetrón y el área circundante para dirigir fuentes de calor externas, tales como almohadillas térmicas. Los pacientes deben evitar la exposición directa de la zona de aplicación a la luz solar natural o artificial, cubriendo con la ropa mientras lleva puesto el parche y durante 10 días después de retirarlo. Reacciones adversas La reacción adversa más común en pacientes que reciben Sancuso es el estreñimiento (5,4%). Para reportar sospechas de reacciones adversas, en contacto con Kyowa Kirin, Inc. al 1-800-SANCUSO o la FDA al 1-800-FDA-1088 o fda. gov/medwatch. Interacciones con la drogas No hay interacciones medicamentosas clínicamente relevantes han sido reportados en los estudios clínicos con Sancuso. Información del Producto Sancuso contiene granisetrón. Los profesionales sanitarios deben evitar la prescripción de cualquiera de los productos adicionales que contienen granisetrón. Sancuso está indicado para la prevención de náuseas y vómitos en pacientes que reciben de forma moderada y / o regímenes de quimioterapia altamente emetogénicos de hasta 5 días de duración consecutivo. Por favor, véase el prospecto de información de prescripción completa.